基本信息:中文名苯氧基乙苯中文别名2苯基乙基苯基醚；英文名Phenethoxybenzene英文别名2phenoxy乙苯；化学文摘社编号40515897: 1的合成路线。苯氧基乙苯由苯乙醇和苯酚合成，产率约85%；2.以(2溴乙基)苯和苯酚为原料合成苯氧基-0，产率约46%；更多路线和参考文献OK参考。
1、脱氢反应操作参数的影响脱氢反应操作参数的影响如下:1 .温度的影响乙苯脱氢反应是吸热的，△H0>0。从平衡常数与温度的关系可以看出，提高温度可以增加平衡常数，从而提高脱氢反应的平衡转化率。但温度过高，副反应增加，会降低苯乙烯的选择性，增加能耗，增加设备的材料要求，因此应控制合适的反应温度。2.压力的影响乙苯脱氢是一个体积不断增大的反应。从平衡常数与压力的关系可以看出，当△γ>0时，降低总压P总能增加Kn。
因此，降低压力有利于平衡向脱氢方向移动。在惰性气体或减压下进行实验时，通常用水蒸气作稀释剂，可以降低乙苯的分压，提高平衡转化率。蒸汽的加入还能为脱氢反应提供部分热量，使反应温度相对稳定，反应产物能迅速与催化剂表面分离，有利于向苯乙烯方向反应；同时，烧掉催化剂表面的积碳也是有益的。但当蒸汽增加到一定程度时，转化率并没有明显提高，所以合适的用量为:水:乙苯= 1.2 ~ 2.6: 1(质量比)。
2、求一篇和有机化学有关的 论文1000字左右有机化学发展简史“有机化学”这个术语最早是由Bethelius在1806年提出的。当时被命名为“无机化学”的对立面。由于科学条件的限制，有机化学的研究对象只能是从天然动植物有机体中提取的有机物。所以很多化学家认为，有机化合物只能是因为生物体内所谓的“活力”才能产生，而不能是无机化合物在实验室里合成出来的。1824年，德国化学家维勒将氰化物水解制成草酸。1828年，他偶然通过加热将氰酸铵转化为尿素。
惠勒的实验结果给了“生命力”理论第一次冲击。此后，由碳、氢等元素合成了醋酸等有机化合物，“生命力”理论逐渐被人们抛弃。由于合成方法的改进和发展，越来越多的有机化合物是在实验室中合成的，而且大部分是在与活体完全不同的条件下合成的。“活力”理论逐渐被抛弃，但“有机化学”这一术语一直沿用至今。从19世纪早期到1858年，在价键概念提出之前，有机化学处于萌芽状态。
3、苯氧基 乙苯的合成路线有哪些?4、有机溶剂生产也许你弄错了。苯也是一种产品。都是石化产品！具体来说工艺是石油-净化、脱盐-加热炉-分馏-液化石油气-石脑油(C6-C9)-直馏汽油-煤油-柴油-重油-沥青！重油裂解:重油-加热炉-催化重整-汽油-柴油-液化石油气-沥青石脑油转化:石脑油-铂重整-精馏-苯-甲苯-二甲苯-重芳烃苯根本不能做甲苯和二甲苯的原料，苯是苯乙烯的原料，是苯烷基化后再裂解得到的！
5、 乙苯脱氢制苯乙烯实验报告色谱图怎么看.1实验目的1。了解高效液相色谱分析的基本原理。2.了解高效液相色谱的基本组成单元和各单元的功能。3.了解HPLC分析的定量分析基础，掌握外2。实验原理1。分离原理色谱分析是流动相携带样品在固定相上的分离过程，分为气相色谱和液相色谱两大类。乙苯脱氢实验报告乙苯脱氢制苯乙烯实验乙苯脱氢催化剂第一部分:乙苯脱氢制苯乙烯实验的思考(1) 乙苯脱氢制苯乙烯反应
如果是吸热反应，反应温度是多少？这个实验用的是什么方法？在工业上是如何实现的？答:乙苯脱氢生成苯乙烯是一个吸热反应。当反应温度升高时，平衡向乙苯方向移动。反应温度为540℃。本实验采用的方法是打开电源，将汽化器和反应器的温度逐渐升高到预定温度。当蒸发器温度达到300度且反应器温度达到约400度时，加入具有校正流速的蒸馏水。
6、用苯怎么合成苯乙酮楼上那个只画了反应式。具体地，乙酸与约1.2当量的亚硫酰氯在约40度下反应(主要是反应过程中没有水)。当板被点击时，取一滴反应溶液并加入1ml甲醇。反应结束后，加入氯仿。当紫外光显示没有反应物时，就没事了。然后，准备苯和三氯化铝的体系，冷却到10度，滴加。苯和乙酰氯在三氯化铝的作用下发生傅-克酰基化反应。
现有苯乙酮生产工艺采用间歇操作方式，设备效率低，传热传质效果差，溶剂对环境污染大，副产物多。在具有良好传质和传热性能的微通道反应器中，以乙酸钴为催化剂，用乙苯和过氧化氢连续氧化合成苯乙酮。考察了乙苯与催化剂的摩尔比、停留时间和反应温度对反应的影响，优化了氧化反应工艺的条件。该方法在实际应用中可以实现连续生产。
7、有机化学与药物 论文以下是我写的化学制药工业和绿色化学的总结。化学制药工业的生产不可避免地产生工业废物，但停滞不前不是解决问题的办法。应从生产入手工艺，消除或减少污染物的排放，对必须排放的污染物进行综合利用，实现医药工业生态循环、环境友好、清洁生产的绿色结果。概述了化学制药工业的绿色生产模式。关键词:化学制药工业，绿色化学，生产模式1。今天，可持续发展的概念是世界公认的科学发展观。
绿色制药以研发无害化清洁工艺为首要条件，通过开发高效、合理、无污染利用资源的绿色化学新原理，促进清洁生产。以环境和谐和经济发展为目标，创造环境友好的先进生产工艺技术，实现制药工业“生态”循环、“环境友好”和清洁生产的“绿色”成果乙苯和邻二甲苯的生产工艺专利申请号CN.9专利申请日期2003年7月3日。冶金认证日期优先权申请(专利权)中国石化茂名炼化有限公司地址:广东省茂名市厂前西路2号发明人(设计人)黄坤荣；黄仲奇；林勋玉；万烈雄；何单红；李晓明；欧阳钢锋；杨国际申请的专利代理机构广州智友专利代理有限公司的代理人宣布进入中国，本发明提供了一种从混合二甲苯中分离邻二甲苯和乙苯production工艺的方法，向混合二甲苯原料中加入促进剂，进入邻二甲苯分离塔，从塔底分离出邻二甲苯产品。塔顶蒸汽含有促进剂乙苯、对二甲苯和间二甲苯，然后进入填充有丝波纹填料的乙苯分离塔，塔底分离出几乎不含乙苯的对二甲苯和间二甲苯混合物；塔顶馏出物再次进入催化剂回收塔，塔底分离出不含催化剂的乙苯，塔顶馏出物不含乙苯，回收的催化剂泵回混合二甲苯原料循环使用，生产工艺分离邻二甲苯和。
